導讀：近年來，中國制藥在國家上已經(jīng)越來越受到認可，尤其是在一些發(fā)展中國家，中國制藥因其價廉物美而更受好評。但是面對歐美國家的醫(yī)械門檻，我國制藥行業(yè)的標準還有待提升。

行業(yè)標準為整體醫(yī)藥市場提供驅動力量

　　
　　經(jīng)過近十年時間的快速發(fā)展，我國的制藥行業(yè)已經(jīng)發(fā)展了翻天覆地的變化，其中不乏一批頗具國際競爭力的企業(yè)和產(chǎn)品。但是行業(yè)水平的參差不齊，導致不少假劣藥品混雜其中，大大影響了“中國制藥”在國際上形象。
　　
　　在之前的發(fā)展路上，世界藥品市場一旦出現(xiàn)質量問題，最大可能就歸結于“中國制造”，這除了某些競爭對手的惡意中傷之外，和長期以來國產(chǎn)藥品存在的質量問題而損壞了其在國際市場上的地位和形象也分不開。
　　
　　制藥行業(yè)在發(fā)展初期，與世界先進市場相比，市場規(guī)模仍較小，相關的配套政策仍不成熟，特別是在監(jiān)管制度和審批流程、市場準入機制以及對創(chuàng)新的支持等方面存在不少改進的空間。
　　
　　近年來，為落實規(guī)劃中提出的相關發(fā)展目標，國家有關部門正在進一步完善相關配套政策，培育扶持國內生物藥市場。據(jù)了解，正在推廣實施中的新版藥品GMP實現(xiàn)了與國際標準的接軌，將進一步提升國內藥品的質量。同時對生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設備和管理水平更高更嚴的要求大大提高了行業(yè)的準入門檻，也將淘汰國內將近20%左右產(chǎn)量落后、質量不達標的中小企業(yè)，大幅改善制藥行業(yè)環(huán)境。
　　
　　有關專家指出，實現(xiàn)國家標準與國際標準的一體化，將更好地推動中國制藥行業(yè)融入國際市場，以更好的產(chǎn)品質量進入國際醫(yī)藥領域，重新樹立起世界市場對“中國制藥”的信心，推動國內制藥行業(yè)走向國際。
　　
　　我國整個醫(yī)藥行業(yè)需要培養(yǎng)相關技術人才和能力，從而實現(xiàn)我國打造世界先進的創(chuàng)新型生物技術藥物產(chǎn)業(yè)的愿景，為整體醫(yī)藥市場提供驅動力量。

(來源：中國制藥網(wǎng))